Imatinib Mesylate e Espansione del fluido

• Nome generico: imatinib
• Forma di dosaggio: non c`è
• Altri marchi commerciali: Gleevec

Il trattamento di prima linea di nuova diagnosi per il cromosoma Philadelphia positivo (Ph+) di LMC in pazienti adulti e pediatrici che sono nella fase cronica della malattia (designato come farmaco orfano dalla FDA per l'uso); il follow-up è limitato.

Trattamento di seconda linea di LMC Ph+ in adulti che sono in crisi blastica, in fase accelerata o in fase cronica della malattia dopo il fallimento della terapia con interferone alfa (designato come farmaco orfano dalla FDA per l'uso).

Trattamento di seconda linea di pazienti pediatrici con Ph+ LMC in fase cronica, la cui malattia è recidiva dopo trapianto di cellule staminali o che sono resistenti alla terapia con interferone alfa.

Efficacia in pazienti pediatrici determinato in base complessiva ematologiche e/o di risposta citogenetica tassi effettivi benefici clinici (ad esempio, diminuzione dei sintomi correlati alla malattia, aumento di sopravvivenza), non adeguatamente studiato.

Trattamento della recidiva o refrattaria Ph+ in adulti (designato come farmaco orfano dalla FDA per l'uso).

Il trattamento delle sindromi MIELODISPLASTICHE o MPD associate a riarrangiamenti del gene del platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) negli adulti (designato come farmaco orfano dalla FDA per l'uso).

Il trattamento aggressivo di mastocitosi sistemica (ASM) in adulti che non hanno la D816V c-Kit mutazione o in cui c-Kit di stato mutazionale è sconosciuto (designato come farmaco orfano dalla FDA per l'uso).

Inefficace per ASM con il D816V c-Kit mutazione; altra terapia è indicata.

Non è stato dimostrato di essere efficace nei pazienti con meno aggressive forme di SM. Pertanto, non è raccomandato per l'uso in pazienti con mastocitosi cutanea, indolente SM (fumanti SM o isolate da midollo osseo mastocitosi), SM con associato un clonale ematologiche non mastociti lignaggio malattia, albero leucemia a cellule mast cellule di sarcoma, o extracutaneous mastocytoma.

Trattamento di HES e/o CEL in adulti che hanno il riarrangiamento fip1l1-PDGFRa fusione chinasi (analisi mutazionale o PESCE dimostrazione di CHIC2 allele cancellazione), i pazienti che sono negativi per riarrangiamento fip1l1-PDGFRa fusione chinasi, o in pazienti in cui l'espressione di riarrangiamento fip1l1-PDGFRa fusione chinasi è sconosciuto (designato come farmaco orfano dalla FDA per l'uso).

Il trattamento di non resecabile, ricorrente e/o metastatico DFSP negli adulti (designato come farmaco orfano dalla FDA per l'uso).

Trattamento di pazienti con Kit (CD117)-positivo non operabili e/o metastatici, GIST (designato come farmaco orfano dalla FDA per l'uso).

Efficacia determinato sulla base di tassi di risposta obiettiva; reali benefici clinici (ad esempio, diminuzione dei sintomi correlati alla malattia, aumento di sopravvivenza), non adeguatamente studiato.