Niacor e Epatotossicità
Risultato del controllo d'interazione tra il farmaco Niacor e la malattia Epatotossicità su sicurezza in caso d'uso simultaneo.
Durante il controllo d'interazione, secondo le fonti autorevoli Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com sono trovate le controindicazioni o gli effetti collaterali che possono danneggiare oppure intensificare l’effetto negativo in caso d'uso del farmaco in presenza di questa malattia concomitante.
Consumatore:L'uso di acido nicotinico e derivati a dosaggi notevolmente superiori a quelli fisiologici requisiti è controindicato in pazienti con malattia epatica attiva o con inspiegabili persistenti aumenti delle transaminasi sieriche. Epatotossicità, biochimici e anomalie della funzione epatica, ittero colestatico, aumento del tempo di protrombina e necrosi epatica fulminante e il fallimento, sono stati riportati durante la terapia con niacina e niacinamide (nicotinamide), particolarmente in pazienti che hanno sostituito a rilascio prolungato acido nicotinico prodotti a rilascio immediato preparati a parità di dosaggi. Il trattamento con dosaggi farmacologici (ad es., ipolipemizzanti i dosaggi di questi farmaci deve essere somministrato con cautela in pazienti con malattie cardiovascolari o con una storia di ittero, malattie del fegato e/o l'uso pesante dell'alcool. Fegato dei livelli delle transaminasi devono essere valutati prima di iniziare la terapia, ogni 6 a 12 settimane per il primo anno, e poi periodicamente (ad esempio, semestralmente). I pazienti che sviluppano elevati di ALT o AST durante la terapia devono essere monitorati fino anomalie risolvere. Se un aumento superiore a 3 volte il limite superiore del normale persiste, la terapia deve essere ritirata. La biopsia epatica dovrebbe essere considerata in pazienti con aumenti che permangono oltre la cessazione della terapia.
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Nome generico: niacin
Marchio commerciale: B-3-50, B3-500-Gr, Niacin SR, Niacor, Niaspan ER, Slo-Niacin
Sinonimo: non c`è