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Promacot e Tossicità ematologica

Risultato del controllo d'interazione tra il farmaco Promacot e la malattia Tossicità ematologica su sicurezza in caso d'uso simultaneo.

Risultato di controllo:

Promacot <> Tossicità ematologica

Rilevanza: 23.07.2019 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Durante il controllo d'interazione, secondo le fonti autorevoli Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com sono trovate le controindicazioni o gli effetti collaterali che possono danneggiare oppure intensificare l’effetto negativo in caso d'uso del farmaco in presenza di questa malattia concomitante.

Consumatore:

Fenotiazine possono raramente causare tossicità ematologica, compresa agranulocitosi, trombocitopenia, eosinofilia, anemia aplastica, porpora, granulocitopenia, e anemia emolitica. Lieve leucopenia può verificarsi frequentemente con grandi dosi per periodi prolungati, ma è generalmente reversibile, pur continuando il trattamento. La terapia con fenotiazine deve essere somministrata con cautela, se non a tutti, in pazienti con preesistenti discrasie ematiche o soppressione del midollo osseo. La conta ematica completa deve essere ottenuto regolarmente, e i pazienti devono essere istruiti a segnalare immediatamente eventuali segni o sintomi suggestivi di sangue dyscrasia come febbre, mal di gola, infezione, sanguinamento, pallore, vertigini, o ittero. La maggior parte dei casi di agranulocitosi si sono verificati tra la quarta e la decima settimana di terapia.

Fonte

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