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Promacta e Epatotossicità / disfunzione epatica

Risultato del controllo d'interazione tra il farmaco Promacta e la malattia Epatotossicità / disfunzione epatica su sicurezza in caso d'uso simultaneo.

Risultato di controllo:

Promacta <> Epatotossicità / disfunzione epatica

Rilevanza: 23.07.2019 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Durante il controllo d'interazione, secondo le fonti autorevoli Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com sono trovate le controindicazioni o gli effetti collaterali che possono danneggiare oppure intensificare l’effetto negativo in caso d'uso del farmaco in presenza di questa malattia concomitante.

Consumatore:

Eltrombopag può causare aumento degli enzimi del fegato. Monitor ALT, AST, bilirubina prima dell'inizio del trattamento e ogni 2 settimane durante l'aggiustamento della dose di fase e poi mensile. Se le anomalie sono confermate, monitor epatici sierici prove settimanali fino a risoluzione o stabilizzato. Il trattamento deve essere interrotto se i livelli di ALT aumento maggiore o uguale a 3 x ULN in pazienti con normale funzione epatica, o maggiore o uguale a 3 x basale in pazienti con pretrattamento delle transaminasi che sono progressivamente crescente, persiste per 4 settimane o più, anche un aumento dei livelli di bilirubina, o anche sintomi clinici di danno epatico o di scompenso epatico.

Insufficienza epatica influenza l'esposizione di eltrombopag. La dose iniziale deve essere ridotta nei pazienti con ITP cronica o grave anemia aplastica che hanno insufficienza epatica. Non è richiesto aggiustamento della dose in pazienti con epatite C cronica e insufficienza epatica.

Promacta

Nome generico: eltrombopag

Marchio commerciale: Promacta

Sinonimo: non c`è

Cos`è Promacta?