Felbatol (Felbamate Tablets) e Anemia aplastica

L'uso di felbamato è controindicato in pazienti con soppressione del midollo osseo o di una corrente o precedente storia di discrasie ematiche. Un marcato aumento dell'incidenza di anemia aplastica è stata associata con l'uso di felbamato, a quanto pare superiore a 100 volte l'incidenza osservata nella popolazione generale (da 2 a 5 per milioni di persone all'anno). In alcuni casi sono stati segnalati in felbamato pazienti, l'insorgenza di manifestazioni cliniche di anemia aplastica variava da 5 a 30 settimane. Tuttavia, le lesioni alle cellule staminali del midollo osseo che si crede di essere responsabile per l'anemia può verificarsi molto prima. Attualmente non è noto se il rischio è correlato alla dose, la durata dell'esposizione, e/o l'uso concomitante di altri farmaci antiepilettici o myelotoxic farmaci. Esperto ematologiche consultazione dovrebbe essere disponibile per tutti i pazienti trattati con felbamato. Poiché l'anemia aplastica in genere, si sviluppa senza premonitore segni clinici o di laboratorio, dovrebbe essere tenuto presente che il test del sangue di routine non possono essere utilizzati efficacemente per prevenire lo sviluppo della sindrome. Tuttavia, in alcuni casi, può consentire l'individuazione di ematologia modifiche prima che la condizione è in piena regola. Felbamato la terapia deve essere ritirata se le prove di depressione del midollo osseo è osservato. I pazienti che sono cessate dalla droga può rimanere a rischio di sviluppare anemia per una variabile e periodo sconosciuto dopo, e devono essere monitorati di conseguenza.